หน่วยภูมิแพ้และโรคข้อ

งานการเรียนการสอน 

1. การเรียนการสอนนักศึกษาแพทย์วิชาอายุรศาสตร์สาขาโรคข้อและรูมาติสซั่ม ในรายวิชาดังต่อไปนี้

- รายวิชา 388-421 สุขภาพและโรคของผู้ใหญ่และผู้สูงอายุ 1
- รายวิชา 388-421 สุขภาพและโรคของผู้ใหญ่และผู้สูงอายุ 2
- รายวิชา 388-421 สุขภาพและโรคของผู้ใหญ่และผู้สูงอายุ 3
- รายวิชา 388-521 สุขภาพและโรคของผู้ใหญ่และผู้สูงอายุ 4
- รายวิชา 388-521 สุขภาพและโรคของผู้ใหญ่และผู้สูงอายุ 5
- รายวิชา 388-621 เวชปฏิบัติอายุรกรรม

2.การเรียนการสอนแพทย์ประจำบ้านอายุรศาสตร์และสาขาที่เกี่ยวข้อง
3.การเรียนการสอนแพทย์ประจำบ้านต่อยอดอายุรศาสตร์โรคข้อและรูมาติสซั่ม
4.การรับนักเรียน elective ตปท ทั้ง undergrad and postgrad 

งานวิจัย   

1. SLE
2. RA
3. gout
4. spondyloarthritis
5. inflammatory myositis
6. systemic vasculitis
7. early arthritis
8. CTD related ILD

ประวัติการทำวิจัย

Clinical trial experiences:

 

- A multi-center, randomized, double-blind, parallel group, study of the safety, disease remission and prevention of structural joint damage during treatment with Tocilizumab (TCZ)  as a monotherapy and in combination with methotrexate(MTX),versus methotrexate in patients with early, moderate to severe rheumatoid arthritis.

- Safety and efficacy of the combination of Diacerin 100 mg daily and Methotrexate versus Methotrexate alone in the treatment of early Rheumatoid arthritis, A 6- month, pilot, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, phase II study.

- A randomized, double-blind, placebo-controlled study of Secukinumab to demonstrate the efficacy at 24 weeks and to assess the safety, tolerability and long term efficacy up to 2 years in patients with active Rheumatoid arthritis who have an inadequate response to anti-TNFα agents.

- A phase 3, multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled, 52-week study to evaluate the efficacy and safety of belimumab (HGS1006) administered subcutaneously (SC) to subjects with systemic lupus erythematosus (SLE).

- A randomized, double-blind placebo-controlled study of the maintenance of efficacy of etanercept plus DMARD(s) compared with DMARD(s) alone in subjects with rheumatoid arthritis after achieving an adequate response with etanercept plus DMARD(s).

- Efficacy, safety and immunogenicity of BI 695501 versus adalimumab in patients with active rheumatoid arthritis: a randomized, double-blind, parallel arm, multiple dose, active comparator trial.

- A phase 3b/4 randomized double blind study of 5 mg of tofacitinib with and without methotrexate in comparison to adalimumab  with methotrexate in subjects with moderately to severely active rheumatoid arthritis.

- Phase 3b/4 randomized safety endpoint study of 2 doses of tofacitinib in comparison to a tumor necrosis factor (TNF) inhibitor in subjects with rheumatoid arthritis.

- A Phase III, randomized, double blind, placebo controlled multi-center study of subcutaneous secukinumab (150 mg and 300 mg) in prefilled syringe to demonstrate efficacy (including inhibition of structural damage), safety, and tolerability up to 2 years in subject with active psoriatic arthritis (FUTURE5)

- A 2-Part Phase 2 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of BIIB059 in Subjects with Systemic Lupus Erythematosus and Active Skin Manifestations and in Subjects with Active Cutaneous Lupus Erythematosus with or without Systemic Manifestations.

- A Randomized, Double-blind, Placebo- and Active-controlled, Multicenter, Phase 3 Study to Assess the Efficacy and Safety of Filgotinib Administered for 52 Weeks Alone and in Combination with Methotrexate (MTX) to Subjects with Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis Who Are Naïve to MTX Therapy. GS-US-417-0303

- A Randomized, Double-blind, Placebo- and Active-controlled, Multicenter, Phase 3 Study to Assess the Efficacy and Safety of Filgotinib Administered for 52 Weeks in Combination with Methotrexate to Subjects with Moderately to Severely Active Rheumatoid Arthritis Who Have an Inadequate Response to Methotrexate. GS-US-417-0301

- A Multicenter, Double-blind, Long-Term Extension Study to Assess the Safety and Efficacy of Filgotinib in Xubjects with Rheumatiod Arthritis GS-US-417-0304

- A Randomized, Controlled Double-blind Study Comparing the Efficacy and Safety of Orelvo (voclosporin) (23.7 mg Twice Daily) with Placebo in Achieving Renal Response in Subjects with Active Lupus Nephritis

- A double blind, randomised, placebo-controlled trial evaluating efficacy and safety of oral nintedanib treatment for at least 52 weeks in patients with Systemic Sclerosis associated Interstitial Lung Disease (SSc-ILD)

- A Randomized, Controlled, Double-blind Continuation Study Comparing the Long-term Safety and Efficacy of Orelvo (voclosporin) (23.7 mg Twice Daily) with Placebo in Subjects with Lupus Nephritis 

- An open-label extension trial to assess the long term safety of nintedanib in patients with ‘Systemic Sclerosis associated Interstitial Lung Disease’ (SSc-ILD)

- A Multicenter, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel group Study of Ustekinumab in Subjects with Active Systemic Lupus Erythematosus : CNTO1275SLE3001

- A Phase 2b, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of cenerimod in subjects with moderate to severe systemic lupus erythematosus (SLE)

 

งานบริการทางการแพทย์ 

1. การบริการตรวจผู้ป่วยนอกสำหรับโรคข้อและรูมาติสซั่ม  วันอังคาร เวลา 09.00-16.00 

2. การบริการตรวจผู้ป่วยนอกสำหรับโรคข้ออักเสบแรกเริ่ม (early arthritis  clinic)  วันพฤหัสบดีเวลา 10.00-12.00 

3. การบริการตรวจผู้ป่วยนอกสำหรับทดสอบภูมิแพ้ วันพฤหัสบดีเวลา 10.00-12.00 

 

ตารางกิจกรรมของหน่วยภูมิแพ้และโรคข้อ